Enoxaparin sodium Ledraxen 6000 j.m Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enoxaparin sodium ledraxen 6000 j.m roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

venipharm - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 6000 j.m

Levofolic 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

levofolic 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - acidum levofolinicum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - 50 mg/ml

Lidocaini hydrochloridum Noridem 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lidocaini hydrochloridum noridem 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

noridem enterprises ltd. - lidocaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml

Lidocaini hydrochloridum Noridem 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lidocaini hydrochloridum noridem 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

noridem enterprises ltd. - lidocaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 20 mg/ml

Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - alendronic kwasu, colecalciferol - osteoporoza, postmenopauzalna - leki stosowane w leczeniu chorób kości - leczenie osteoporozy po menopauzie u pacjentów z ryzykiem niedoboru witaminy d. vantavo zmniejsza ryzyko wystąpienia kręgosłupa i kości udowej . leczenie постменопаузального osteoporozy u pacjentów, którzy nie otrzymują witaminy d dodatków i ryzykują witaminy d nerek. vantavo zmniejsza ryzyko wystąpienia kręgosłupa i kości udowej .

Sugammadex Sandoz 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sugammadex sandoz 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

sandoz gmbh - sugammadexum - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ml

Quadramet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutyczne radiofarmaceutyki - preparat quadramet jest wskazany w łagodzeniu bólu kości u pacjentów z mnóstwem bolesnych osteoblastycznych przerzutów kostnych, które przyjmują bifosfoniany znakowane technetem [99mtc] podczas skanowania kości. obecność остеобластические przerzuty, które zajmują technetu [99мтс]-oznakowane biphosphonates musi być potwierdzona przed rozpoczęciem terapii.

Netaxen (3 mg + 1 mg)/ml Krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

netaxen (3 mg + 1 mg)/ml krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym

sifi s.p.a. - netilmicini sulfas + dexamethasone sodium phosphate - krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym - (3 mg + 1 mg)/ml

Netaxen (3 mg + 1 mg)/ml Krople do oczu, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

netaxen (3 mg + 1 mg)/ml krople do oczu, roztwór

sifi s.p.a. - netilmicini sulfas + dexamethasone sodium phosphate - krople do oczu, roztwór - (3 mg + 1 mg)/ml

Triumeq Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.